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Mostrando entradas de enero, 2020

EVENTOS

PROFESIONALES MÉDICOS

PROFESIONALES MÉDICOS Por María José Gómez Alvite Sufrir una serie de dolencias y experimentar diferentes síntomas en tu propio organismo sin que ningún médico te explique la razón para ello es de por sí, ciertamente, preocupante.  Y cuando esta situación se alarga en el tiempo puede, cuando menos, minar tu estado de ánimo. No puede ser posible que después de pasar por varias consultas de distintas especialidades médicas todos los doctores ignoren lo que te está pasando. No hay más ciego que el que no quiere ver.   Es evidente. Si a esto se suma que hay muchas probabilidades de que en los primeros años de afectación por la SQM ni tú mismo sepas lo que te está pasando, ni nunca hayas oído hablar de la enfermedad, la impotencia por saber qué le pasa a tu organismo y por encontrar una solución es mayor. Se están equivocando en la política a aplicar con la SQM. No por intentar tapar o invisibilizar un problema éste va a dejar de existir. Antes bien, se va

CARTA A LOS RESPONSABLES DE LA SANIDAD PÚBLICA

CARTA A LOS RESPONSABLES DE LA SANIDAD PÚBLICA Tal vez yo sea una ilusa pero al finalizar el año, hacía mentalmente un repaso a todo lo que los enfermos de Sensibilidad Química Múltiple habíamos conseguido en 2019: visibilizar a los afectados en el "Camino de los Centinelas" (efectuado por representantes de distintas asociaciones de SQM españolas), obteniendo para ellos el equivalente a la "Compostela" al realizar pequeños tramos desde Sarria hasta la Plaza del Obradoiro; solicitar la retirada de la infame y tendenciosa "Guía del INSS", hecha por personas que no tienen la más mínima idea de lo que es una SQM ni otros Síndromes de Sensibilización Central; instauración del Protocolo para la atención de enfermos con SQM (aunque con errores) en otra Comunidad Autónoma (Galicia): charlas divulgativas sobre la enfermedad, documentos dirigidos a familiares de enfermos y a médicos y hasta la edición de un cuento infantil sobre SQM. Pequeños logros que daba